6月9日，兩輛冷鏈物流車從蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司駛出，搭載著其自主研發(fā)生產(chǎn)的首批8000支注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達?）發(fā)往全國，當天下午，首張?zhí)幏絾握介_出。

蘇州盛迪亞自2015年落戶蘇州自貿(mào)片區(qū)以來，專注于生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。瑞康曲妥珠單抗從2014年靶點機制研究起步，到2021年首例患者給藥，臨床數(shù)據(jù)一次次刷新行業(yè)認知，取得亮眼成果。今年，瑞康曲妥珠單抗第八次入選國家突破性治療品種，其分段生產(chǎn)試點獲國家藥品監(jiān)督管理局批復同意，成為江蘇省首個生物制品分段生產(chǎn)的試點品種。截至目前，蘇州盛迪亞已建有3個省級研發(fā)中心，6款產(chǎn)品獲批上市，包括注射用卡瑞利珠單抗、貝伐珠單抗注射液、夫那奇珠單抗等，多款產(chǎn)品進入臨床階段。

“瑞康曲妥珠單抗（艾維達?）于今年5月27日獲批上市，是江蘇省首個獲批上市的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、國內(nèi)首個獲批用于HER2突變NSCLC患者的中國自主研發(fā)ADC，也是全國首個獲批上市的分段生產(chǎn)試點ADC品種，用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者?！碧K州盛迪亞總經(jīng)理王宏偉說，背后的多個“首個”，體現(xiàn)的是公司十年磨一劍的創(chuàng)新堅持。

該藥的成功獲批與順利投產(chǎn)，同樣離不開蘇州自貿(mào)片區(qū)聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開展的全產(chǎn)業(yè)鏈制度創(chuàng)新探索?！疤貏e是在瑞康曲妥珠單抗的分段生產(chǎn)試點、上市申報等進程中，片區(qū)積極協(xié)調(diào)各方資源，開辟綠色通道，加速了審評審批進程。”王宏偉說。

生物醫(yī)藥是蘇州自貿(mào)片區(qū)重點打造、面向未來的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，在這條千億級賽道上，全產(chǎn)業(yè)鏈制度集成創(chuàng)新已然成為重要驅(qū)動力。片區(qū)在全國全省率先推出“研易達”“研易購”“入境特殊物品聯(lián)合監(jiān)管”“生物醫(yī)藥國際職業(yè)資格比照認定”等共32項改革創(chuàng)新舉措，加速提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)綜合競爭力。

近年來，針對區(qū)內(nèi)企業(yè)關于分段生產(chǎn)的共性訴求，蘇州片區(qū)持續(xù)開展了大量理論研究和實地調(diào)研，積極探索具體實施方案的可行性，在國內(nèi)率先提出“生物制品分段生產(chǎn)”政策支持事項，全力推動試點工作的落地實施。2024年11月，商務部印發(fā)《支持蘇州工業(yè)園區(qū)深化開放創(chuàng)新綜合試驗的若干措施》其中明確“允許蘇州工業(yè)園區(qū)遴選1-2家企業(yè)開展生物制品分段生產(chǎn)試點。”蘇州盛迪亞申報的注射用瑞康曲妥珠單抗分段生產(chǎn)試點獲國家藥品監(jiān)督管理局批復同意，成為江蘇省首個生物制品分段生產(chǎn)的試點品種。

未來，蘇州片區(qū)將持續(xù)圍繞生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈集中攻關制度創(chuàng)新改革，打通“研發(fā)-生產(chǎn)-流通-使用-保障”全鏈條制度性障礙，緊盯人才、土地、金融、法律等要素配置，探索形成更多在全國有影響力的系統(tǒng)集成制度創(chuàng)新成果。

編輯 肖坤霞

2025年6月12日