6月13日、ビディメディカル製薬システム蘇州ラボが刷新?アップグレードを完了し、ビディメディカル製薬システムアジア太平洋総合技術(shù)センターになった。今後、同センターは醫(yī)療イノベーション?エコシステムへ深く參畫し、中國およびアジア太平洋地域の製薬企業(yè)がグローバル産業(yè)連攜とマッチングする「スーパーインターフェース」になる。

 ビディグループは世界をリードする醫(yī)療技術(shù)企業(yè)であり、1995年に園區(qū)に進出して以來、度重なる投資規(guī)模の拡大と製品ラインの充実を図り、事業(yè)を著実に発展させてきた。

 ビディメディカル製薬システム蘇州ラボは2018年にCNAS/ISO17025認証を取得し、累計で3,500平方メートル超の実験室及びクリーンルーム空間を投資?建設(shè)した。今回の「アジア太平洋総合技術(shù)センター」への昇格に加え、GMP品質(zhì)システム認証も取得したことで、グローバル市場の業(yè)務(wù)拡張ニーズに迅速に対応可能となり、中國およびアジア太平洋地域の製薬企業(yè)の高品質(zhì)な発展により精益で優(yōu)れた支援を提供する。

2025/06/17